Zollabfertigung Pharma für Türkei
Aircargo.nl übernimmt die komplette Zollabfertigung für Pharma von und nach Türkei. AEO-F zertifiziert, Erfahrung mit den spezifischen Genehmigungen, Zertifikaten und Ursprungsdokumenten für diese Kombination.
Für Pharma zwischen NL und Türkei erfordern spezielle zollrechtliche Aufmerksamkeit. Einerseits gelten produktspezifische Vorschriften für Pharma (HS-Codes, Zertifikate, ggf. DGR). Andererseits bestimmt das Handelsregime zwischen der EU und Türkei (Speciale relatie), welche Einfuhrabgaben und Ursprungsdokumente Anwendung finden.
Nachfolgend lesen Sie die Kombination: was speziell für Pharma gilt, plus was speziell für Türkei gilt, plus wie Aircargo.nl diese Kombination täglich abwickelt.
Für Pharma aus oder nach Türkei können Sie vom Freihandelsabkommen zwischen der EU und Türkei profitieren. Ursprungsdokument: A.TR. Bei korrekter Ursprungsangabe gelten 0 % oder reduzierte Einfuhrabgaben. Achtung: Für Pharma gelten häufig produktspezifische Ursprungsregeln (Product Specific Rules). Wir prüfen vorab, ob Ihre Sendung dafür infrage kommt.
Spezifische Vorschriften für Pharma
Pharmazeutische Sendungen unterliegen strengen Vorschriften in mehreren Bereichen. Der Zoll verlangt GMP- und GDP-konforme Vertriebslaubnisse, die niederländische Gesundheitsbehörde IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd) überwacht die Produktspezifikationen, und bei Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen ist zusätzlich eine Genehmigung nach dem Opiumgesetz vom CIBG erforderlich. Temperaturschwankungen sind ein Ablehnungsgrund – sorgen Sie für lückenlose Dokumentation entlang der gesamten Kette.
Beispiele für HS-Codes:
Kapitel 30 — pharmazeutische Produkte: 3004.90 sonstige Arzneimittel, 3002.41 Impfstoffe, 3006.30 diagnostische Reagenzien. Für klinische Proben: 3002.12. Importeure von Arzneimitteln unterliegen strengeren TARIC-Kontrollen als Nahrungsergänzungsmittel oder Medizinprodukte (Kapitel 90).
Spezifische Vorschriften für Türkei
EU-Türkei-Zollunion seit 1995: Die Türkei ist kein EU-Mitglied, gehört aber zur Zollunion für Industriegüter. Keine formellen Ursprungsvorschriften erforderlich — allerdings ein A.TR-Zertifikat, das den freien Verkehr innerhalb der Zollunion nachweist. 0 % Zölle für Industriegüter (Landwirtschaft ausgenommen). Türkischer Zoll ist effizient und digitalisiert.
Typische Dokumente:
Handelsrechnung, Packliste, Luftfrachtbrief, A.TR-Zertifikat (verpflichtend für Präferenzzoll), gegebenenfalls EUR.1 für Agrarprodukte oder EUR.MED für Kumulation mit PEM-Zonen, INR für türkische Einfuhr.
Einfuhrabgaben und Abgaben für Pharma Türkei
Die meisten Arzneimittel sind in der EU auf Grundlage des Pharmaceutical Tariff Elimination Agreement zollfrei. Medizinprodukte und freiverkäufliche Nahrungsergänzungsmittel können Zölle von 2–6 % haben. Mehrwertsteuer in den Niederlanden: 9 % für Arzneimittel, 21 % für Kosmetika und Nahrungsergänzungsmittel.
Unter welchem Regime: Türkei fällt unter die „Speciale relatie“. Ursprungsdokument für den Präferenztarif: A.TR. Wir berechnen vorab exakt, was Sie schulden, und erstellen das richtige Ursprungsdokument.
Mit unserer TST-Genehmigung können wir pharmazeutische Sendungen bis zu 90 Tage in temporärem Lager unter Zoll- und Mehrwertsteueraussetzung halten – zum Beispiel während der Chargenfreigabe durch Ihre Qualitätsabteilung. Unser CWP-Zolllager eignet sich für längerfristige Bestandsverwaltung. ACE (Zugelassener Empfänger) ermöglicht eine direkte Übernahme in unsere kontrollierte Umgebung ohne Verzögerung am Flughafen Schiphol.
Kernzahlen Pharma Türkei
Häufig gestellte Fragen zu Pharma Türkei
Wie lange dauert die Zollabfertigung für Pharma aus Türkei?
Bei korrekter Dokumentation erfolgt die Freigabe gewöhnlich innerhalb weniger Stunden am Flughafen Schiphol. Für Sendungen nach Türkei rechnen wir mit 2-4 Stunden in Schiphol; Türkei-seitig 4-8 Stunden (effizient). Für Pharma können zusätzliche Kontrollen (phytosanitäre, veterinärmedizinische, NVWA) mehr Zeit beanspruchen – wir informieren im Voraus, um Wartezeiten zu minimieren.
Welche Dokumente benötige ich für Pharma Türkei?
Für Pharma: siehe die produktspezifischen Zertifikate oben. Für Türkei: siehe typische Dokumente oben. Die Kombination bedeutet, dass wir beide Dokumentensätze erfassen und aufeinander abstimmen. Sie liefern uns Commercial Invoice, Packing List und erforderliche Zertifikate – wir prüfen und erstellen die Anmeldung.
Kann ich die Einfuhrabgaben für diesen Warenstrom gebündelt zahlen?
Ja. Unter unserer DPO-Genehmigung (Zahlungsaufschub) können Sie Einfuhrabgaben und Mehrwertsteuer für Pharma aus Türkei gebündelt abrechnen – monatlich statt pro Sendung.
Welches Ursprungsdokument verwende ich für den Präferenztarif?
A.TR. Wir stellen dieses Dokument unter unserer Zulassung als Zollspediteur aus, sofern die Ursprungsregeln (einschließlich produktspezifischer Regeln für Pharma) erfüllt sind.
Wie funktioniert euer Service in der Praxis?
Wir übernehmen die komplette Abwicklung: Voranmeldung (Pre-Lodgement), Einfuhranmeldung (DMS), eventuell NVWA-Meldungen für Pharma und Zahlungsabwicklung unter DPO, wenn gewünscht. Sie erhalten einen einzigen Ansprechpartner für die gesamte Abwicklung.
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